发布时间:2025-10-11 03:04:31 | 飞卢网
揭示代谢秘密,陈月琴团队揭示METTL14稳态新机制
中山大学陈月琴教授团队在国际知名期刊EMBO Reports上发表了一项重大发现,深入探究了METTL3蛋白如何通过调控METTL14的代谢过程,维持RNA m6A(甲基化腺苷)在细胞内的动态平衡。这项研究揭示了METTL3如何通过保护METTL14免受STUB1降解的关键作用,这一发现对于理解m6A调控的分子机制具有深远影响。
王文涛副教授,作为该研究的通讯作者,带领团队揭示了一个精密的调控网络:在细胞中,低水平的METTL14和依赖于METTL3的稳定性共同决定了m6A的调控效果。研究发现,METTL3对METTL14的保护作用依赖于其特定的氨基酸结构域,这一特性对于维持m6A甲基化状态的稳态至关重要。 飞卢网
进一步研究发现,STUB1,作为蛋白酶体通路中的关键E3泛素连接酶,通过K148、K156和K162位点的泛素化作用,影响了METTL14的降解途径。METTL3与STUB1之间的动态竞争关系调控着m6A的全局变化(如图2所示)。在癌症研究中,STUB1和METTL3的调控作用尤其显著,靶向它们的表达可以成为治疗胆管癌的新策略,如图5所示。
王文涛副教授的科研成果得到了国家重点研发计划和国家自然科学基金等项目的大力支持,这些研究不仅揭示了METTL3/STUB1的竞争模型,还为理解m6A在癌症防治中的潜在作用提供了新的视角。
王文涛博士,作为生物学领域的杰出人才,凭借其在白血病研究领域的突出贡献,已在Molecular Cell、Blood等国际知名期刊上发表了15篇论文。他不仅是中山大学生命科学学院的副教授,还担任多个学会的委员和审稿人,持续推动着生命科学领域的前沿研究。
尽管本文没有详尽列出所有研究细节,但这些发现无疑为RNA代谢领域增添了重要的新知,预示着未来在m6A调控和癌症治疗方面的广阔研究前景。如果你对这个领域充满兴趣,不妨深入探索“岚翰生命科学”提供的文献学习资源,不断拓宽知识视野。
参考资料
本文完
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中山大学陈月琴团队揭示了METTL14蛋白代谢及RNA m6A细胞内稳态的新机制 。具体来说:
METTL3对METTL14的调控作用 :研究发现,METTL3蛋白通过特定的氨基酸结构域保护METTL14免受STUB1的降解,这一作用对于维持RNA m6A在细胞内的动态平衡至关重要。
STUB1对METTL14降解的影响 :STUB1作为蛋白酶体通路中的关键E3泛素连接酶,通过K148、K156和K162位点的泛素化作用影响METTL14的降解途径,进而调控m6A的全局变化。
METTL3与STUB1的动态竞争关系 :在细胞中,METTL3与STUB1之间存在动态竞争关系,这种竞争关系调控着m6A甲基化状态的稳态。这一发现为理解m6A调控的分子机制提供了新的视角。
研究成果的应用前景 :该研究不仅揭示了METTL3/STUB1的竞争模型,还为理解m6A在癌症防治中的潜在作用提供了新的思路。特别是在癌症研究中,靶向STUB1和METTL3的表达可能成为治疗胆管癌等新策略的基础。